脊髓性肌萎缩症的分类

根据发病年龄和病情严重程度，脊髓性肌萎缩症临床分为四种类型：I型、II型、III型、IV型。发病年龄越早，对运动功能的影响越大。

SMA I 型：症状较严重的类型，通常在出生后6 个月内发病。儿童无法控制头部运动、独立坐着和行走。大多数儿童将在两年内死于呼吸衰竭。

SMA II型：通常在出生后6至18个月内出现，并且可以独坐。少数患者可在帮助下站立借，但不能行走。大多数人可以活到25岁左右。

III 型SMA：通常在18 个月后出现。在疾病的早期阶段，人们可以独立行走。随着年龄的增长，他们会逐渐失去行走的能力，寿命可以和常人一样。

SMA IV型：通常发生于20岁至30岁之间的成年人，仅有轻度运动障碍，呼吸系统不受影响，预期寿命正常。

脊髓性肌萎缩症(SMA) 是一种罕见的遗传性性神经肌肉疾病。新生儿的发病率约为万分之一。该病是导致婴儿死亡的重要遗传因素。下面我们就来详细了解一下什么是脊髓性肌萎缩症（SMA）。

什么是脊髓性肌萎缩症

脊髓性肌萎缩症是一组导致肌肉无力和萎缩的运动神经元疾病。运动神经起源于脊髓，控制人体肌肉进行呼吸、爬行、行走、头颈控制、吞咽等活动。 SMA会对患者全身肌肉造成损伤，吞咽和呼吸功能也会受到不同程度的影响，从而增加患者患肺炎和呼吸道感染的风险。它还可能导致患者在睡眠期间呼吸困难。 SMA 是婴幼儿中第二常见的疾病。常见死亡性常染色体隐性遗传性遗传病。