胎儿有异常大的头部，或称巨头畸形，并有严重的智力低下、喂养困难和眼睛异常。大多数情况下，都是由19号染色体异常引起的。在日常生活中，一些做过染色体检查的孕妈妈一般都会了解到，19号染色体异常会影响胎儿的头部发育。由于19号染色体可能含有1300-1700个基因，19号染色体异常会导致个体患上巨头畸形、癫痫、白血病等疾病。

人体的每个细胞还含有23对染色体。正常情况下，染色体是成对出现的。其中，19号染色体的遗传物质一半来自父亲，另一半来自母亲，形成一对。 19号染色体由大约6300万个DNA碱基对组成，占细胞DNA总量的2%-2.5%。 19 号染色体异常的个体通常会出现头大、智力低下、癫痫、进食困难和眼睛异常等症状。

19号染色体异常相关疾病

19号染色体可能含有1300-1700个基因，这些基因控制和制造相应的蛋白质以维持人类生命的功能。如果19号染色体出现异常，会引起不同的疾病，如癫痫、巨头畸形、白血病等，详情如下：

一、19p13.13缺失综合征

它是由每个细胞中19 号染色体短臂(p) 的一小段缺失引起的。 19p13.13 缺失综合征的主要症状包括头部异常增大（称为巨头畸形）、身材高大、言语和运动发育缓慢、智力低下、癫痫发作、进食困难和眼睛异常。二、癌症

19 号染色体的变化，即遗传物质与其他染色体之一的重新排列，已在几种类型的癌症中被发现。易位重排在一种称为急性淋巴细胞白血病(ALL) 的白血病中尤为常见。三、其他染色体病症

19 号染色体数量或结构的其他变化会对人的生长和发育产生各种影响。染色体异常可导致发育迟缓、智力低下、喂养困难、听力和视力问题、心脏病或其他出生缺陷。