第三代试管婴儿技术主要用于让携带遗传基因的患者生出健康的后代。当然，在使用这项技术帮助受孕之前，很多姐妹也会了解一下第三代试管可以筛查的遗传问题。

试管三代可筛查的基因问题：

1、隐性遗传病。

夫妻双方都患有非常严重的常染色体隐性遗传病，因此不适合生育，生下的孩子会携带很高的遗传率，如先天性聋哑、白化病、肝豆状核变性等。

2、显性遗传病

常染色体显性遗传病主要表现为骨骼发育不良、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等，这些都是显性遗传病，病因出现在常染色体上，携带率很高。患者与正常人结婚，所生的孩子有50%患此病的风险。

3、X连锁隐性遗传病

该遗传基因位于X染色体上，为隐性基因。基本上，男性患者较多。此类常见的遗传病包括血友病、红绿色盲和进行性肌营养不良症。患有这种遗传病的男性与正常女性结婚，生下正常，而则成为该疾病的携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，所生的孩子中，有50%的机会成为该病携带者，则正常。

4、X连锁显性遗传病。

女性多于男性，而且女性患者无论还是，成为同种疾病患者的概率都是一半。男性患者的后代，女儿100%患病，儿子正常。

5、多基因遗传病。

精神分裂症和躁狂抑郁症发病机制复杂，遗传性强，危害严重。患者不分，生育后代的风险远高于10%。

6、染色体病。

患有先天性愚等染色体疾病的患者所生的孩子也有很高的患病风险，因此不适合生育。