检测到染色体异常。做三代试管能降低患遗传病的概率吗？唐氏综合症是由于染色体异常而发生的。一般多出21号染色体的孩子，会出现一系列的疾病，自理能力基本为零，给家庭带来非常沉重的负担。

染色体异常遗传病是有什么原因造成的？

染色体异常遗传病占自然流产、死产和过早死亡的50%以上，新生儿发病率约为1%。它们也是性发育异常、男女不育、先天性心脏病和智力低下的重要原因之一。随着染色体显带技术、PCR技术和DNA检测技术的发展，人们对染色体畸变与疾病关系的认识越来越深入，染色体疾病也越来越多。据多国数据显示，约15%的妊娠流产，其中一半是由于染色体异常造成的，即约5%-8%的胚胎存在染色体异常。然而，在出生前，90%的人有过自然流产或死产的情况，而且流产越早，染色体异常的可能性就越高。

做了第三代试管婴儿染色体异常还会遗传吗？

目前，染色体异常遗传病尚无很好的治疗方法，只能从预防和控制入手。在第三代试管婴儿中，可以选择染色体正常的胚胎进行移植。移植后，如果怀孕，就可以得到健康的后代，这就排除了将这种遗传基因传给下一代的可能性。因此，很多患有染色体异常遗传病的家庭直接选择做三代试管婴儿，通过染色体筛查移植健康胚胎。

温馨提示：每位孕妈妈在产检前一周都会抽血进行唐氏综合症筛查，一周后即可出结果。如果血清筛查呈阳性，将进行绒毛膜绒毛活检和羊膜穿刺术，以确认她是否患有唐氏综合症。