随着医疗技术的进步，第三代试管婴儿可以帮助不孕夫妇怀孕，并在胚胎移植前筛查出一些遗传性疾病。而第三代试管技术可以筛查出哪些遗传病，我们通过本文来了解一下吧！

1、常染色体显性遗传病。

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠道息肉瘤综合征、先天性肌强直等。像这种显性遗传病，同一患者的体内可能存在多种疾病。家族，却可以通过三代试管提前筛选出来。

2、X连锁显性遗传病。

因为显性遗传基因在X染色体上，所以会导致女性多于男性。女性的后代，无论是儿子还是女儿，都有一半的机会患上同样的疾病，所以不太适合生育。然而，在男性患者的后代中，女儿将100%受影响，儿子则正常。因此，男性患者可以，限制生。

3、X连锁隐性遗传病。

由于隐性遗传病位于y染色体上，因此大多数患者为男性。如果男性患者与正常女性结婚，生出的是正常的，但却是致病基因的携带者。如果女性患者与正常男性结婚，的几率为50%，女儿也正常。

4、多基因遗传病。

像一些多基因遗传病，发病机制复杂，遗传程度高，危害严重。无论是男性患者还是女性患者的后代，风险都远超10%，所以不适合生孩子。

温馨提示：对于遗传病患者来说，生出一个正常健康的宝宝是一件幸福的事，而第三代试管婴儿是遗传病患者的最佳选择。