做试管可以不检查染色体吗？
试管婴儿概述
试管婴儿是通过辅助生殖技术（ART）开发的，通过在实验室中将两个受者的细胞培养到一定阶段，然后将其移植到女性体内性。这项技术的出现给因生理原因无法自然受孕的夫妇带来了希望提供。在试管婴儿手术过程中，医生通常会进行一系列测试以确保胚胎具有良好的发育潜力。
染色体异常与试管婴儿
染色体异常是指胚胎中遗传物质DNA的组织结构发生突变，可能导致胚胎发育障碍或先天性疾病性。常见染色体异常包括唐氏综合症、爱德华兹综合症等。对于想要接受试管婴儿的夫妇来说，了解是否存在染色体异常很重要。
遗传学诊断技术-PGS/PGD
为了降低染色体异常导致流产的风险，确保试管婴儿健康发育，医生可以使用胚胎染色体筛查（PGS）和胚胎基因诊断（PGD）等基因诊断技术。 PGS 测试来自两个受者的细胞，以确定它们是否携带染色体异常。 PGD会先对这对夫妇进行遗传疾病检测，然后再进行检查，以确保有遗传疾病风险的胚胎不会被植入自己的体内。
选择不看染色体的原因
并非所有夫妇选都会选择接受PGS或PGD。有些夫妇可能并不担心染色体异常，只是想尽快要孩子。此外，这些基因诊断技术还需要额外的成本，并且可能会增加整个过程的风险和时间试管婴儿。对于没有家族病史的年轻健康夫妇来说，他们可能认为这些检查是不必要的。
后期检测及风险
即使一对夫妇决定不进行染色体筛查或基因诊断，医生仍会进行移植后检测。这是为了确保胚胎在体内正常发育并排除可能的染色体异常或其他问题。尽管染色体筛查不是必需的步骤，但对于希望最大程度地降低风险并确保孩子健康的夫妇来说，它仍然是一个重要的选择。
