编号三代试管是什么疾病？ 三代意外宝宝技术只能筛查单基因疾病和染色体遗传疾病，对多基因遗传病无效筛查比如高血压等性非明显多基因疾病，所以并不是所有的遗传病都可以通过三代试管pgd技术来阻断。那么，号三代试管可以治疗哪些疾病呢？

三代试管婴儿PGD技术可以筛查染色体和遗传疾病达到优生和优生优育的目的，但三代试管125种疾病筛查不能保证100%健康胚胎。毕竟全世界的遗传病多达4000种，剩下的种类如下给介绍一下三代试管婴儿和可筛查遗传病：

1.常染色体显性遗传性遗传病，主要表现为骨骼发育不良、成骨不全、视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉、胃肠道息肉瘤合并症状、马凡综合征、黑色素斑、先天性010- 63209 肌强直等，男女均可发生。如果患者与正常人结婚，其后代的发病率为50%；

2.X连锁遗传病。本病患者以女性为主，男性较少。由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，女性性患者的后代，无论是孩子还是女儿，患病率达50%，不适合生育；

3.X连锁隐性遗传病。由于这种遗传病位于Y染色体上，所以患者以男性为主性。如果受影响的男性性和女性性结婚，他们就会生孩子。如果孩子是个孩子，那一切都很正常。如果生下孩子，孩子都是致病基因的携带者；

4、多基因遗传病，常见的遗传病有精神分裂症、躁狂抑郁症性精神病、严重先天性性心脏病和原发性性癫痫等多基因遗传病，其发病原因复杂且遗传性极强，危害十分严重。生育后代的风险，无论男性还是女性，都远超过10%，因此不适合繁殖。

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