如果您正在考虑美国第三代试管婴儿治疗，您可能听说过PGD和PGS。两种类型的植入前遗传测试都是接受美国第三代试管婴儿治疗的患者可用的重要治疗选择。植入前遗传筛查(PGS)和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)均是在胚胎细胞上进行，但它们具有不同的目的并筛选不同的遗传问题。当没有已知的潜在遗传性疾病时，使用PGS筛选来自胚胎的细胞以寻找潜在的遗传异常。另一方面，PGD使用相同的过程来检测特定的疾病，该疾病很可能从父母遗传给他们的后代。
      尽管许多接受美国第三代试管婴儿治疗的患者不需要进行这些类型的测试，但PGS或PGD可能会帮助您的生殖内分泌学家在您的试管婴儿治疗期间找到健康的遗传正常的胚胎植入您的子宫。
      什么是PGS以及什么情况下使用?
      胚胎植入失败和流产的常见原因是胚胎染色体异常，例如染色体过多或过少。 PGS，是用于确定胚胎中的细胞是否具有正确数量的染色体。
      对于那些没有已知遗传异常的美国第三代试管婴儿患者如果您符合以下情况建议使用PGS：
      38岁或以上的女性
      夫妻对单胚胎移植感兴趣
      有妊娠丢失或复发性流产史的妇女
      有过美国试管婴儿失败史
      PGS确实可以提高美国第三代试管婴儿成功率，因为它能让医生只移植健康的胚胎。该测试需要五到六个胚胎，这可能具有一定风险，特别是对于卵巢储备减少的高龄女性。有些女性可能需要一个以上的卵巢刺激周期来培育足够的胚胎进行检测。
      虽然PGS不测试特定疾病，但该程序确实筛查了染色体异常，例如唐氏综合症。它还可以识别胚胎中的染色体异常，即使父母中任何一方都没有已知的遗传异常证据。
      什么是PGD以及何时使用?
      当夫妇意识到家族中遗传异常的存在时，PGD可以测试胚胎的基因以获得特定的基因突变。如果您或您的伴侣家庭中有遗传病史并且您希望确定您没有将其传给孩子，则此测试非常重要。在某些情况下，虽然您没有患病但您可能是疾病的携带者。
      PGD可以测试的遗传疾病：
      基因易位(染色体物质交换或其他结构重排)，可导致出生缺陷，智力低下或流产
      亨廷顿病
      马凡综合症
      隐性遗传性疾病，如囊性纤维化或Tay-Sachs病
      遗传性疾病携带在X染色体上，如血友病或杜氏肌营养不良症
      ，可以避免X连锁遗传疾病
      PGD是一个比PGS复杂得多的过程，因为它检测个体基因。建议具有遗传倾向或有可能传递已知遗传异常的夫妇。任何具有导致流产，出生缺陷或唐氏综合症的非整倍性家族史(染色体数目异常)的夫妇都应该进行筛查。有单基因缺陷病史的家庭 - 如囊性纤维化，镰状细胞贫血和肌营养不良症 - 也应考虑PGD检测。