大疱性表皮松解症是一种遗传性皮肤病性，其临床症状是皮肤变脆性增大、水疱和大疱性皮疹等。因为表皮松解症大疱分为遗传性性（先天性性）和后天性性，针对性的治疗方法也不同。

什么是大疱性表皮松解症？

大疱性性表皮松解症(EBP) 是营养不良性性大疱性性表皮松解症(DEB) 的一种罕见临床亚型，因此由McGrath 于1994 年描述，由等人首次报道。

大疱性表皮松解症（EB）是一种罕见的遗传性疾病，其特征是皮肤极其脆弱，并且由于日常轻微的摩擦而反复出现水泡。大约五万分之一的新生儿会患上EB。 EB 发生于所有种族，男性和女性比例相同。

大疱性表皮松解症怎样遗传？

大疱性表皮松解症是一种常染色体显性遗传病，其特征是基因表达缺陷性性所有后代都有50% 的机会患上这种疾病。