怀孕期间，孕妇需要去医院进行染色体检查，如B超、NT检查、唐筛等，避免因染色体异常而导致胎儿畸形。由于每个人的情况不同，产前检查涉及的检查项目也会有所不同。不过，有些孕妇也想去医院检查，但医生并不建议孕妇此时这样做。原因实在让人意想不到。

医生不建议查染色体原因

染色体检查是怀孕期间必要的检查之一。这项检查的主要目的是首先排除由染色体异常引起的胎儿畸形。但很多时候孕妇去医院检查时，医生并不建议孕妇做染色体检查，尤其是在产前。这种做法引人深思，很多孕妇都想知道其中的原因是什么。

其实，只要在怀孕前做了染色体检查，怀孕后出现染色体异常的概率就很低，但也不能保证。为了避免生出畸形儿，孕妇还是需要去医院做染色体检查，但是对于产前孕妇来说，医生并不建议做染色体检查。有两个原因：

对胎儿的影响

产前检查通常是在妊娠晚期。此时的胎儿虽然已经成熟，但却无法承受外界的影响。唐氏综合症筛查是一种比较常用的染色体检测方法，针对的是普通孕妇。唐氏综合症筛查是通过抽取孕妇静脉血进行的，检查时可能会对胎儿产生影响。

可能会导致流产。

一般来说，怀孕28周后做染色体检查是有风险的。您还可以使用羊膜穿刺术进行染色体检查。羊膜穿刺术是抽取孕妇的羊水进行检查。如果操作不当，可能会导致胎儿流产，尤其是在妊娠晚期。

事实上，孕妇进行染色体检测的最佳时间是怀孕11至13+6周左右，此时胎儿发育相对稳定。无论采用哪种方法检查染色体，对胎儿的影响都会微乎其微，但需要注意的是，这段时间检查染色体的次数不宜过多，次数过多还可能会影响胎儿的发育！

什么情况下会查染色体

并非每个女性性在怀孕期间都必须接受染色体检查。该测试专门针对孕妇。怀孕后多次流产的女性，之前曾出现过胚胎发育异常性，孕期需要定期去医院检查染色体，避免孕期因染色体原因生出畸形婴儿。

另外，患有家族遗传病的孕妇，很可能存在染色体问题，需要在怀孕前或怀孕后去医院检查。染色体异常对胎儿影响很大，可能导致流产、流产、胎儿畸形等。总之，对胎儿和孕妇的危害很大，所以孕妇一定要慎重。