美国试管囊胚筛查所有染色体异常
美国一项相对较新的研究发现，对试管培养的囊胚进行全基因组分析可以减少染色体异常的发生。这项研究是由美国纽约市的一家生殖健康诊所进行的。他们对50 名女性进行了试验性。结果显示，进行全基因组筛查后，所有染色体异常的概率降低了80%以上。
什么是全基因组筛查？
全基因组筛查是试管婴儿技术中可用的一项测试，可以检测受体细胞或囊胚中存在的任何染色体异常。通过使用高分辨率SNP性阵列和其他先进技术，PGS 可以评估所有23 对人类染色体并检测任何缺陷或异常。
在传统技术中，只能选择外观正常的受体细胞或囊胚移植到患者体内。但在全基因组筛查之前，一些看似正常的受体细胞或囊胚实际上可能存在染色体异常。这些异常有时会导致流产或胎儿的其他健康问题。
全基因组筛查的优点和局限性
全基因组筛查可以显着降低染色体异常的概率，因而提高试管婴儿成功率。它还可以帮助减少道德和伦理争议，例如是否应该将患有遗传疾病的胚胎移植到人类身上。
全基因组筛查并不能完全保证受体双方的细胞或囊胚均正常。有些染色体缺陷无法通过PGS 检测到，并且该测试不能解决与试管婴儿相关的所有健康问题。此外，全基因组筛查需要额外的成本和时间，并且可能会阻止某些人使用试管婴儿技术。
