如果您有家族遗传缺陷史，或者经历过多次流产，您可能会对试管婴儿植入前遗传诊断(PGD) 感兴趣。 PGD为许多夫妇提供了拒绝受基因突变或染色体异常影响的孩子的希望。 PGD 测试有助于在植入子宫之前确认试管婴儿胚胎的健康状况。这有助于增加健康怀孕的机会。什么是植入前遗传学诊断，它与试管婴儿有什么关系？我们再介绍一下涉及到的另一项技术试管婴儿。

PGD是一种用于检测不健康胚胎的观察技术。 20世纪80年代，PGD测试被用来检测胚胎中特定基因或染色体的问题。

在胚胎发育的早期阶段，通过胚胎细胞的基因检测，可以丢弃不健康或有缺陷的胚胎，只允许植入健康的胚胎试管婴儿。

哪些人适合进行胚胎植入前遗传学诊断？

植入前遗传学诊断仍然是一种合适的新型生育治疗方法。仅在大型生育医院提供，适用于给有遗传病史和其他危及生命的疾病的配偶。由于担心遗传疾病和缺陷的遗传风险，许多配偶不愿生育孩子。遗传性疾病往往会对人的生活产生深远的影响，导致身体和情感上的痛苦、发育问题，甚至死亡。 PGD 的目的是帮助防止配偶将这些遗传缺陷遗传给孩子。

特别适合进行PGD检测的配偶往往分为三类：

具有单一遗传缺陷的人通常有该疾病的家族史。

那些有染色体缺陷的人。

患有染色体重排的人经常会经历多次流产。

胚胎植入前遗传学诊断可以检测哪些疾病和缺陷？

研究人员现在可以选择选特定染色体针对特定疾病，总共超过125种遗传疾病进行精确鉴定。其中包括：

X 染色体：杜氏肌营养不良症、脆性性X 综合征和特纳综合征

Y染色体：紧急性骨髓性白血病

13号染色体：乳腺癌、卵巢癌

15 号染色体：马凡综合征

16 号染色体：地中海贫血、多囊肾病

17 号染色体：玛丽病

18 号染色体：胰腺癌、尼曼-匹克病

21号染色体：唐氏综合症

22号染色体：慢粒细胞白血病

植入前遗传学诊断的优点

使用PGD 有很多优点。如果您已经有一个患有遗传病的孩子，PGD 测试可以防止您将遗传缺陷遗传给另一个孩子给。 PGD测试可以提高试管婴儿成功率，因为它可以防止使用不健康的胚胎。 PGD 还有助于限制您生或多胞胎的机会。

过程

PGD技术是一个相当复杂的过程，需要高度专业化的生殖内分泌科医生来操作。 PGD测试只能在夫妻之间进行试管婴儿。 PGD测试一般可以相对较快地完成，以确保所有健康胚胎及时植入。

PGD测试程序涉及几个过程：

您需要服用生育药物来诱导排卵。

一旦您排卵，您的一些精子将被收集用于受精。

您的精子将在您医院的实验室与您的精子受精。

大约三天后，或者当您的胚胎发育到6 至12 个细胞后，PGD 测试就可以开始。从胚胎中提取细胞进行测试。但这并不影响胚胎的发育。

从细胞核中取出DNA提。然后使用聚合酶链式反应(PCR) 分析任何遗传缺陷。

植入前基因诊断的可能性是另一个优势试管婴儿。这也是很多患有遗传病家庭的配偶摆脱噩梦的一种方式。