济南三代试管婴儿有筛查什么病？这是很多准备进行人工辅助生殖的夫妇都关心的问题。 三代试管婴儿技术是指选通过胚胎切除、基因检测和筛查以人工授精为基础的方法，选择健康的胚胎，移植到自己体内，让新生命更健康。那么常见的遗传病有哪些可以通过三代试管婴儿技术筛查治疗呢？

第一类：单基因遗传性疾病。这类遗传病通常是由单一基因突变引起的，如苯丙酮尿症、囊性纤维化、地中海贫血等。通过三代试管婴儿技术，可以在双方受者的细胞中早期检测到这些基因，并两个有这种遗传病风险的受体的细胞都可以被排除。

第二类：染色体异常引起的遗传性疾病性性。这种类型的遗传病通常被称为染色体异常性或染色体数量异常。比如唐氏综合症、爱德华氏综合症等，这些遗传性疾病的发病与身体年龄有关，通常伴有智力或身体发育异常。通过三代试管婴儿技术，可以消除两个受者细胞中的染色体异常性，并降低新生命遭受遗传性染色体异常性的风险。

第三类：多基因遗传性疾病。此类遗传性疾病通常是由多基因突变引起的，如肌萎缩侧索硬化症、乳腺癌、多发性硬化症等。与前两种遗传病相比，多基因遗传病的预测难度更大，很难完全消除风险。不过，也可以通过三代试管婴儿技术进行基因检测，这在一定程度上排除了有这种遗传病风险的受体细胞。

通过三代试管婴儿筛查筛查筛查筛查筛查各种遗传问题的风险性对孕妇和胎儿来说，这符合现代社会的追求健康快乐的生活。不过，也需要注意的是三代试管婴儿技术只是筛查方法，并不能保证新生命完全健康。因此，在进行三代试管婴儿手术前，应充分了解其原理和风险，并选选择正规、专业的医疗医院进行手术。

三代试管婴儿是筛查单基因遗传性疾病、染色体异常性和多基因遗传性疾病等常见遗传问题性。通过科学的筛查和检测方法，为人类创造更健康、更美好的未来。