三亚第三代试管婴儿有筛查遗传病有哪些？

目前，三亚的第三代试管婴儿技术已经发展到可以筛查检测多种遗传病，让想要健康宝宝的夫妇更加安心。我们来看看有哪些遗传病可以治疗筛查。

唐氏综合征

唐氏综合症是一种常见的染色体异常，由21号染色体三体引起。正常情况下，人体每个细胞核中有23对染色体，其中只有两对是21号染色体。患有唐氏综合症的人会多出一条染色体21、造成身体各方面功能受损。这种染色体异常的存在可以使用第三代试管婴儿技术来检测。

囊性纤维化

胶囊性纤维化是一种常见的单基因遗传病，主要影响呼吸系统、消化系统、生殖系统等身体部位。这种疾病是由CFTR 基因突变引起的，该基因通常控制体内水和矿物质的平衡。患有囊性纤维化的人性会导致身体各个部位的分泌物变得非常粘稠，影响正常的生理功能。可以使用第三代试管婴儿技术检测这种基因突变的存在。

地中海贫血

地中海贫血是一种常见的遗传性血液病性，主要发生在地中海沿岸及周边国家。这种疾病是由HBB 基因突变引起的，该基因通常控制体内的氧气输送。另一方面，地中海贫血症患者的造血系统存在问题，无法产生足够的健康红细胞，从而导致严重贫血。可以使用第三代试管婴儿技术检测这种基因突变的存在。

以上是三亚第三代试管婴儿可以检测到的一些遗传病筛查。通过这些筛查技术，夫妻可以更加放心地进行计划生育。但需要注意的是，并不是所有的遗传病都可以通过试管婴儿技术来预防。更好的方法是在生育前进行基因检测，了解自己和配偶的基因状况，避免遗传病的风险。