一、三代移植孩子准不准？你知道吗？不知道的话赶紧跟随小编来看看吧。

一、三代移植孩子准不准？

植入前遗传学诊断(PGD) 是一种测试受精(IVF) 过程中产生的胚胎基因的医疗程序。此选SELECT性测试是专门为已知遗传状态的携带者设计的。该测试旨在确定胚胎中是否存在特定的遗传异常提供避免遗传疾病或疾病的机会。植入前检测有两种类型，即植入前遗传诊断PGD和植入前遗传诊断筛查PGS。对于没有任何已知遗传病的个人来说，PGS 是常规检查给当个人知道自己有将特定遗传病遗传给孩子的风险时，他们会选择接受PGD。

PGD推荐给亲生子女患有严重遗传病者、既往因严重遗传病终止妊娠者、有遗传病或染色体疾病家族史者。 PGD 过程发生在受精期间。一旦母细胞被收集并受精，它们就被认为是胚胎。然后胚胎在实验室中度过几天，其细胞数量不断增加，直到大约有八个细胞。然后从每个胚胎中取出一个细胞并测试特定的遗传条件。对疾病没有积极反应的胚胎随后被转移到体内发育。 PGD的风险与受精的标准风险一致。在此过程中，测试可能会损坏一些胚胎，或者结果可能确定没有胚胎适合移植到子宫。此外，测试并不可靠，并且有可能将条件给传递给儿童。

二、植入前基因筛查介绍

植入前遗传学(PGS) 是一种在将受精(IVF) 产生的胚胎的基因转移到子宫之前对其进行一些潜在遗传性疾病筛查的过程。染色体异常的胚胎不太可能成功植入，并且常常导致流产。 PGS 有时提供给经常流产或不孕的人可增加成功怀孕的机会。植入前基因筛查（PGS）用于染色体数目异常筛查的胚胎。 胚胎中所含染色体数量异常，可导致流产、唐氏综合症或爱德华兹综合症。发现有遗传异常的胚胎通常不会用于移植，以增加成功怀孕和健康孩子的机会。

尽管类似，PGS 与另一种可用的植入前基因测试（称为植入前基因诊断(PGD)）不同。 PGD用于识别染色体数目异常的胚胎，而PGD则用于识别患有单基因疾病、有特定基因突变风险的胚胎。

三、做三代试管的条件有哪些？

换句话说，PGS用于染色体异常的胚胎，PGD用于诊断胚胎可能遗传的特定缺陷。 PGD适合有严重遗传病（如囊性纤维化）家族史的人，或者孩子患有其他遗传病的个体。如果有指示，PGS 和PGD 可以同时进行。 PGS涉及从发育中的胚胎收集细胞样本并进行核型分析。用于获取细胞进行基因测试的程序类型取决于胚胎的发育阶段。可以在第3 天或第5 天对胚胎进行活检以获得用于测试的细胞。通常，医疗保健从业者更喜欢等到第5 天，此时胚胎处于发育中的囊胚阶段。这是因为囊胚含有大约200 个细胞，因此去除一些囊胚对发育中胚胎的损害比在发育早期阶段要小。在滋养层活检期间，细胞在植入前从囊胚中取出筛查遗传异常。其次，三代试管不是你想做就能做的，而是你想做就能做的。且不说成本比第一代、第二代试管高，更重要的是三代试管有严格的适应症。

对于患有遗传性疾病的夫妇来说，使用三代试管技术不仅可以预防其后代患上遗传性疾病，还可以让因遗传问题而不孕的夫妇顺利生下健康的婴儿。

也就是说，第三代试管婴儿技术选选择是根据遗传病，为了产生健康正常的后代，而不是生孩子。以上是关于三代移植孩子准确吗？ 三代试管生个孩子要花多少钱？所有内容。