三代试管可以排除哪些遗传病，但是筛查125 确实不是问题。 PGS 检测囊胚中染色体数量和结构的异常。通过检测可以确定囊胚的结构和数量，通过分析可以确定囊胚内是否存在遗传物质异常（全基因筛查）。 试管婴儿PGS/PGD基因筛查技术用于在受精卵培养第5天后对囊胚进行诊断。可有效检测囊胚内所有染色体结构是否正常，避免影响新生儿。世界上有4000多种遗传病。

三代试管可以筛查遗传病目前，多达125种遗传病可以通过筛查并利用第三代试管婴儿技术进行检测，例如地中海贫血和血友病。但由于国内技术限制，只能做十几个选。以下是三代试管可以筛查的遗传病：

1、手掌、足底角质化表皮；

2.面肩肱型肌营养不良症；

3. 金刚砂肌营养不良症；

4.菲德纳综合征；

5.家族性肌萎缩侧索硬化症（Lehrig病）；

6、大疱性表皮松弛，显性营养不良；

7. 家庭性腺瘤性息肉病；

8.大疱性表皮松弛，Heritz交界处，基因1；

9.大疱性表皮松弛，Heritz交界处，基因2；

10.脆性X；

11、延胡索不足；

12.半乳糖血症；

13.戈谢尔病2型；

14. 6-磷酸葡萄糖脱氢酶；

15.葡萄糖贮积病1b；

16.骨粘连综合征；

17.基底细胞综合征；

18.甲型血友病；

19.乙型血友病；

20. 遗传性非息肉性结肠癌。

技术第三代试管婴儿可以筛查23对染色体及125种染色体疾病。并非所有疾病都可以治疗筛选。如果准妈妈在怀孕期间生活习惯不当，或者抽烟喝酒，导致胎儿发育不良或畸形，那不是试管婴儿的错。因此，在成功求助第三代试管婴儿后，准妈妈在怀孕期间应保持良好的生活习惯，远离有毒物质。

目前第三代试管婴儿技术可以预防125种遗传性疾病性对新生儿的危害，如地中海贫血、唐氏综合症、血友病、脊髓性肌萎缩症性等。这些遗传性疾病会导致新生儿死亡，胎儿将来会出现体形异常或智力低下，所以第三代试管婴儿的出现意义重大。