三代试管技术目前只能治疗筛查125单基因遗传性疾病，以及染色体数目和结构异常，但不能有效筛查多基因遗传疾病，这就是为什么说三代试管不可能完全避免所有遗传病的病因。要知道，多基因遗传病是很复杂的。不仅具有高度的家族遗传性，而且其发病率也比单基因的高。

三代试管无法筛查多基因遗传病首先，三代试管婴儿可以筛查近125种遗传病性，但无法筛查并排除多基因遗传病，因为： 三代试管婴儿目前针对的是遗传性疾病，属于单基因遗传性疾病。

其次，多基因疾病性疾病是指人体内有两种或两种以上的基因突变，导致遗传病性的发生，受到环境和遗传因素的共同影响，例如高血压。

最后，由于多基因遗传病发病过程中致病基因数量较多，加上环境因素的作用，PGD不能用于判断子代的易感性性。

多基因遗传病的复杂性性首先，多基因遗传病的病因比较复杂。与单基因遗传病相比，人在遗传因素和环境因素的影响下，患有多重遗传性病，其发病率高于单基因遗传病。

其次，多基因遗传病一般具有家族倾向。例如，精神分裂症患者近亲属的发病率比一般人群高数倍。与患者血缘关系越密切，发病率越高。

最后，多基因遗传病的易感性属于多个性状，并且它们之间的变异是连续的。通俗地说，当一个变异时，另一个也会变异。

多基因遗传病常见表现： 1、高血压、支气管哮喘、糖尿病、精神分裂症、青光眼、唇腭裂、马蹄内翻足、癫痫、脊柱裂、消化道溃疡等性；

2.精神分裂症、躁狂抑郁症、精神病、严重先天性性心脏病、原发性性癫痫等多基因遗传病。

总之，三代试管技术目前只能有效筛查单基因遗传病125种遗传病性疾病，以及染色体数目和结构异常，但不能有效筛查多基因遗传病，这也是为什么说三代试管完全避免所有遗传病是不可能的。