正常情况下，第三代试管婴儿技术可以确认并区分携带染色体移位的胚胎和完全正常的胚胎。因此，有生育染色体移位胎儿风险的家庭可以这样做第三代试管婴儿，以降低胎儿出生的风险。染色体移位概率。

染色体移位：细胞中有一条额外的染色体，附着在D组（13、14和15号染色体对）或G组（21和22号染色体对）的染色体上，特别是第14对或第21对染色体。染色体上。

大约一半的染色体移位是偶然的性，即父母双方都有正常的染色体。对于这种情况，一般无法提前预测并做好相应的准备来避免。因此，这样的父母只有在生孩子或进行妊娠试验时才发现胎儿发生了染色体转移。位情况。

另一半是基因转变性。父母一方携带这样一条染色体，往往可以导致找家族中有亲属患有相同的疾病。遇到这种情况的家庭通常可以提事先知道胎儿有染色体易位的风险，然后可以采使用适当的手段和技术来降低胎儿携带或遭受染色体易位的风险，例如如通过第三代试管婴儿技术，胚胎移植前筛查筛查，筛除染色体移位胚胎外，选选择染色体正常的胚胎进行移植，以降低风险胎儿死亡染色体易位的可能性。

第三代试管婴儿技术可以筛查从染色体水平分析胚胎，并且可以区分染色体异常的胚胎，包括染色体易位，与完全正常的胚胎。正因为如此，第三代试管婴儿技术可以产生用于移植的正常胚胎，并降低因染色体易位而导致流产、胎儿停育和胎儿先天畸形的风险和概率。

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