第三代试管婴儿技术中的PGT检测，提供了三种筛查选项。该技术通常需时约半个月，有时甚至可能延长至一个月，其结果受制于三种不同的筛查方法：PGT-A、PGT-SR和PGT-M，各自所需时间各异。生殖中心的操作效率也会影响结果的时间。

　　PGT筛查包括以下三种结果：PGT-M针对单基因遗传学检测，PGT-SR针对植入前平衡易位携带者检测，以及PGT-A针对非整倍体遗传学筛查。PGT技术，即“移植前基因检测”，旨在辅助夫妻排查染色体异常及遗传疾病，包括PGS和PGD。

　　为了便于区分适应症，我们通常用PGT-A、PGT-SR、PGT-M来标记。具体来说：

　　1. PGT-A：该技术检测胚胎染色体是否存在非整倍体，如21三体综合征。PGT-A能有效降低非整倍体胚胎的风险，避免严重缺陷的发生。

　　2. PGT-M：针对可能导致单基因疾病的突变基因进行检测，如地中海贫血、血友病等。PGT-M可避免家族遗传病的传递。

　　3. PGT-SR：检测胚胎染色体是否存在结构异常，如倒位、平衡易位和罗氏易位。PGT-SR适用于染色体平衡易位携带者。

　　PGT技术的核心目的是避免染色体异常导致的胎停流产，以及将异常染色体或基因遗传给下一代，从而保障下一代的健康。如有基因问题，建议选择PGT技术，以确保孕育健康宝宝。

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