罕见病三代试管可以阻断吗？罕见病三代试管技术有可能阻断罕见遗传疾病的传播。

　　对于人们来说，常见的遗传疾病如先天性心脏异常、血友病等已经得到了相对较好的治疗和控制。然而还存在一些所谓的罕见病，其发生率非常低，但却给患者和家庭带来了巨大的负担。由于这些罕见遗传疾病通常是由基因突变引起的，因此在试管婴儿领域中开展相关技术以预防和阻断这些遗传疾病的传播就显得尤为重要。

　　在过去几十年中试管婴儿技术逐渐成为治疗不孕不育和预防遗传性疾病的有效手段。通过体内授精结合胚胎基因检测技术，医生可以筛查出携带有致命基因突变的胚胎，并选择健康的胚胎进行移植。这样一来，罕见病的传播就可以在源头上得到阻断。

　　传统的试管婴儿技术只能筛查出当前一代胚胎中的基因突变情况，而对于后代是否会遗传该罕见病并没有明确的预测。然而近年来出现了一项名为三代试管的技术，可以更好地解决这个问题。

　　三代试管是在体内授精胚胎基因检测的基础上，进一步对患者家族中多个世代的DNA进行分析和比对。通过对祖辈、父辈和子辈DNA进行全面检查，科学家可以确定某种罕见病遗传是否具有家族性，并预测下一代是否有可能患病。这样一来，在选择健康胚胎时，医生可以更准确地判断其后代是否会遭受罕见病折磨。

　　值得注意的是，三代试管并且存在着许多伦理和法律问题需要解决。例如在确定某种罕见病家族性时，可能需要获取多个亲属的DNA样本，这牵涉到隐私权和知情同意等问题。此外三代试管技术的可行性和准确性也需要进一步验证。