能。在三代试管技术中，胚胎发育至囊胚阶段，从其外层滋养层小心取出数个细胞，随后通过全基因组扩增技术复制细胞内的DNA。利用微阵列比较基因组杂交、单核苷酸多态性芯片或新一代测序等先进手段，对DNA样本进行详尽分析，精准识别括13号染色体在内的任何染色体数目或结构异常。

　　13号染色体异常，例如三体13，特雷切尔斯综合症，可能引发严重健康问题，影响胎儿发育。利用三代试管技术，医疗团队能够识别并避免此类遗传风险，提升健康婴儿的出生率，以下是三代试管技术筛查13号染色体异常胚胎的具体流程：

　　1、细胞取样：采用激光或微针技术，从囊胚的滋养层取出若干细胞，滋养层未来将发育成胎盘，而非胎儿本身，因此此步骤不会损害胚胎的发育潜力。

　　2、全基因组扩增：取出的细胞含有有限的DNA，不足以直接进行分析，全基因组扩增技术可复制这些细胞中的DNA，生成足够的样本供后续检测。

　　3、染色体分析：多种技术可用于染色体分析，括但不限于微阵列比较基因组杂交(aCGH)、单核苷酸多态性芯片(SNParrays)和新一代测序(NGS)，这些技术能检测染色体数目异常(非整倍体)和结构异常。

　　4、数据分析：由遗传学家解读染色体分析数据，确定胚胎是否存在13号染色体异常或其他染色体异常。

　　5、胚胎择：基于染色体分析的结果，没有13号染色体异常且染色体正常的胚胎将被优先考虑用于移植。

　　最后，择的健康胚胎被移植回母体子宫，患者需接受定期监测，以评估妊娠进展。同时，医疗团队会提供必要的支持和指导，确保母体和胎儿健康。所以13号染色体异常的患者，可以放心择三代试管技术。