染色体异常遗传病占自发性流产、死胎和早逝的比例超过50%的新生儿发病率约为1%，这是性发育异常、孩子不孕和不孕的重要原因，也是先天性心脏病和智力发育不全的重要原因之一。随着染色体分带技术、PCR技术和DNA检测技术的发展，对染色体畸变与疾病关系的认识日益加深，染色体疾病日益增多。

　　泰国第三代试管婴儿技术保证染色体异常优良

　　泰国许多国际专业的试管医疗机构拥有第三代试管婴儿较高技术：SNP/NGS/ACGH/HLA配型检测技术可检测人体23对染色体及多种遗传疾病(单基因遗传疾病、多基因遗传疾病、染色体疾病)，确保每个婴儿的健康，实现产前护理的较高保障。

　　全面解决染色体易位携带者、老年孕妇和反复流产患者无法优生的问题。可检测全基因组范围内的染色体疾病，括非整倍体、大片段复制异常、单亲二倍体等。

　　为遗传病携带者择健康胚胎并植入，生育健康婴儿。

　　可以检测有1000多种单基因遗传疾病，括地中海贫血、多囊肾病和一些遗传性肿瘤疾病。为遗传病携带者准确检测无遗传病携带的孩子胚胎，使后代不再受遗传病侵害。能准确诊断脆性连锁疾病等脆性连锁疾病X综合征等。

　　全基因组SNP微阵列芯片技术

　　利用芯片技术进行遗传诊断，与传统技术进行遗传诊断(括G显带，FISH)与有时的优势相比，优势如下：

　　1)检测精度达99.9%以上；

　　2)高分辨率:可达kb水平，可检测大量细微DNA比传统G显带核分析分辨率高1000倍的变化；

　　3)染色体CNV(复制数异常)和245种遗传疾病/区域可同时检测；

　　4)可检测复制数正常的染色体异常，如单亲二倍体、杂合性缺失等；

　　5)能够分析23对染色体。