遗传性血小板减少症是一种罕见的遗传性疾病，患者会有血小板数量过少、易于出血的表现。如果夫妻中有一方是遗传性血小板减少症携带者，那么其子女患病的风险将会增加。针对这种情况，三代试管技术可以帮助患者降低遗传疾病的风险。

　　遗传性血小板减少症属于单基因遗传病种，遗传模式通常为常染色体隐性遗传。遗传性血小板减少症携带者可以通过三代试管技术排除该病基因，从而在治疗过程中避免将遗传基因传递给下一代。

　　具体治疗方案如下：

　　1，基因检测：通过DNA检测或全基因组测序，检测夫妻携带的基因突变情况。

　　2，体外受精/ICSI：通过人工控制的方式，在实验室中使与结合，形成胚胎。

　　3，胚胎基因检查：对培养出的胚胎进行基因检测，筛出无风险的健康胚胎。

　　4，成功移植：将筛出来的胚胎移植进女性体内，等待妊娠和分娩。

　　使用三代试管技术可以降低患病风险，但并不能百分之百地排除遗传性血小板减少症。对于经过三代试管技术生产的孩子，如果未来的环境影响了基因表达或者启动了其他的易感性剂，那么可能还会患有这种疾病。因此，家长需要根据孩子的具体情况定期进行体检，以及关注其身体健康情况。

　　总之，针对遗传性血小板减少症携带者，三代试管技术是一种有效的方法进行遗传疾病预防和风险降低。在治疗过程中，临床医生应该详细评估每位患者的情况，并为其提供个性化、专业化、有效的治疗服务，尽可能减少给下一代传递携带该病的基因的风险。