22号染色体异常通常是可以做试管婴儿的，但是一般建议做三代试管婴儿。要知道，22号染色体异常的情况，括染色体数目发生异常，或者染色体结构出现异常，这种情况下，胎儿在形成到出生阶段，可能会发生身体结构功能的异常。22号染色体异常会导致的后果，与发现的时期有较大关系，在妊娠早期、妊娠中晚期和生产后的时期，会导致不同结果。

　　22号染色体异常能试管

　　22号染色体异常通常是可以做试管婴儿的，但是一般建议做三代试管婴儿。通常情况下，22号性染色体应当是通过两根性染色体构成，可是由于种种原因造成22号性染色体得多一条，因此被称作22号染色体三体，归属于染色体数量出现异常。22号染色体变异对宝宝是有比较大影响的，可能会让宝宝在智商方面有着先天性缺点。自然22号染色体微缺失病人也是有生孕正常的胎宝宝的状况，一般这些问题的几率并不是很高，并且生孕会出现较大的风险性。所以建议22号染色体异常的情况下，做三代试管婴儿避免。

　　22号染色体异常的后果

　　22号染色体异常的情况，括染色体数目发生异常，或者染色体结构出现异常，这种情况下，胎儿在形成到出生阶段，可能会发生身体结构功能的异常。22号染色体异常会导致的后果，与发现的时期有较大关系，在妊娠早期、妊娠中晚期和生产后的时期，会导致不同结果，具体情况如下：

　　1、妊娠早期：染色体异常的胎儿有一半概率会在妊娠早期流产，如22-三体综合征，通常表现为胎儿宫内生长受限，先天性心脏缺损，导致胚胎难以成活，孕早期就会导致流产;

　　2、妊娠中晚期：到妊娠中晚期时，22号染色体异常可能导致胚胎结构上发生异常，此时产检B超就能够发现胚胎心脏或者肾脏方面的缺陷，但有些情况下，部分22号染色体的缺失并不会导致胚胎明显异常，所以需要后期密切观察;

　　3、生产后：22号染色体异常可能导致胎儿出生后与正常健康胎儿不同，部分胎儿会出现组织器官的缺陷，如发现先天性心脏病、腭裂，或者免疫缺陷和自身免疫疾病等，在成长过程中，可能会出现生长发育慢于常人，智力无法达到同龄人水平，成人后精神病的发病率也比较高。

　　总之，22号染色体异常通常是可以做试管婴儿的，但是一般建议做三代试管婴儿。