能够顺利怀孕，拥有自己健康聪明的试管婴儿，无疑是做试管婴儿的患者较好的结局，但有些人可能担心家族遗传病会把疾病遗传给后代。事实上，泰国试管受精作为一种妊娠援助技术，可以筛查基因是否携带遗传疾病，择染色体数量和正常结构的胚胎进行移植。使用这种测试可以提高患者的临床妊娠率，降低早期流产的风险，以及婴儿出生时的缺陷。

　　哪些遗传疾病可以通过第三代试管婴儿进行筛?

　　一般遗传疾病括单基因遗传疾病、多基因遗传疾病和染色体疾病。

　　1、单基因遗传病是指地中海贫血、血友病、营养不良等单一致病基因引起的遗传病；

　　2、多基因遗传病需要多种基因协同作用，加上高血压、肿瘤、糖尿病等一定的环境因素；

　　3、染色体疾病是指由染色体结构或数量变化引起的主要疾病。数量变化通常有明显的表面异常，如智力低下、面部特殊、生长发育落后等，结构变化是否有表面异常取决于基因数量的增减。如果结构变化伴随着基因数量的增加，则称为非平衡结构重排，其后果相当于上述染色体数量的变化。相反，如果基因数量在结构变化时保持不变，称为平衡结构重排，患者不会有任何外观或智力异常，但会影响生育能力。这种染色体异常在临床流产患者中很常见。

　　由于多基因遗传病的致病基因较多，其发病率是否具有环境因素的作用，目前还不能通过PGD判断后代是否容易受到影响。理论上，单基因遗传疾病只要致病基因明确，就可以通过PGD筛出后代。然而，由于技术难度大、成本高，临床上只为几种有限的单基因疾病提供PGD诊断。绝大多数染色体疾病都可以通过对后代进行PGD筛。

　　谁需要做第三代试管婴儿？?

　　1、携带者平衡易位和倒位。

　　2、不孕夫妇过去有3次或3次以上自然流产史

　　3、由男性因素引起的不孕夫妇

　　4、过去两次或两次以上IVF种植失败，准备再次试管婴儿的夫妇种植失败

　　5、性连锁遗传病患者或携带者

　　6、部分单基因遗传病患者

　　泰国三代试管婴儿技术是一种前瞻性的产前诊断技术，可以在胚胎发生的最早阶段进行诊断，将传统的产前诊断期限提前到胚胎植入，避免了出血、流产、感染等并发症和伦理问题，也可以改善体外受精-双重目标是降低胚胎移植成功率和出生缺陷发生率。