先来看看色盲的遗传规律:色盲是X连锁隐性遗传病。以红绿色盲为例，它决定了两对基因在X染色体上，即红色盲基因和绿色盲基因。对于男性来说，携带色盲基因可以生病，因为只有一个X染色体；女性有两个X染色体，只有一对致病等位基因才会出现异常。根据上述法律，如果男性在夫妻中生病，女性正常，孩子不会受到影响，女儿会成为携带者；如果女性生病，男性正常，孩子一半的概率会在后**病，女孩正常或1/2是携带者；如果夫妻双方都是色盲患者，女儿成为患者和携带者的概率分别为50%，孩子正常发病的概率分别为一半。

　　如何为色盲患者或携带色盲基因的家庭生下健康的婴儿？

　　答：PGS/PGD技术可通过美国第三代试管婴儿胚胎移植前遗传学筛查诊断，准确检测携带色盲基因的囊胚，实现孕前优生控制，确保新生儿健康。以下是对具体操作的详细解释：

　　囊胚染色体和基因是美国第三代体外受精检测的对象，可以很好地避免染色体异常、家族遗传疾病或其他遗传疾病。具体:PGS技术是筛查囊胚中的所有染色体，检查染色体是否缺失、易位、重复、倒置等异常情况；PGD技术是诊断特定的基因突变点，避免色盲等200多种遗传疾病对胎儿未来的影响。就色盲问题而言，该技术可以准确去除携带色盲基因的囊胚。择健康的囊胚进行移植，可以从根本上避免色盲婴儿的出生。

　　基因检测会损害囊胚的质量吗？

　　在基因检测过程中，美国体外受精专家提取囊胚的外围细胞（未来发育成胎盘）进行切片和基因检测，不仅从根本上保证囊胚的健康，而且保护囊胚的质量和完整性。

　　获得健康囊胚后，专家还将对女性子宫进行全面检查，确定符合妊娠条件后(子宫内膜厚度为8~12mm、只有血流丰富，内膜细胞分裂良好，内分泌平衡），囊胚才能植入宫腔，提高植入率和妊娠率。在美国容性法律政策的保障下，专家可以根据客户的生育意愿进行定性和定量的移植，以帮助客户实现个性化的生育意愿。

　　附：色盲知识

　　色盲又称先天性色觉障碍，其特征是不能准确区分自然光谱中的各种或某种颜色。常见的分类是：

　　红盲:患者除了无法区分红色外，无法区分深绿色、蓝色、紫色和紫色，导致绿色被视为黄色，紫色被视为蓝色，蓝色和绿色被视为白色。

　　绿色盲：即浅绿色、深红色、紫色和蓝色，以及紫色和灰色，无法区分颜色。如果同时有红色盲，则称为红绿色盲，临床上更为常见。

　　蓝黄色盲：又称三色盲，患者对蓝黄色混淆不清。