试管婴儿技术是先进的生殖医学技术，可以帮助很多不孕夫妇实现生育愿望。然而，试管婴儿这个过程往往伴随着一系列遗传性疾病的风险。为了降低这些风险，杭州病号三代试管pgs筛查疾病清单应运而生。本文将介绍pgs是什么，pgs筛查的原理，以及pgs筛查的范围。

什么是PGS

PGS筛查原理

PGS筛查通常采采用全基因组扩增技术和单细胞测序技术相结合进行。通过取一小部分细胞，利用WGA技术扩增细胞中的DNA，然后利用NGS技术对DNA进行测序，将结果与人类基因组数据库进行比对。比对最终得出染色体数目和某些单基因突变的结果筛查。

杭州编号三代试管pgs筛查该疾病清单涵盖了许多常见的遗传疾病性、包括：

1.常见染色体异常：如唐氏综合症、爱德华兹综合症、帕特森-史蒂夫-韦伯综合症等。

2、遗传性疾病：如囊肿性纤维化、地中海贫血、苯丙酮尿症等。

3、基因突变相关的癌症风险：如BRCA1/2突变等。

试管婴儿技术虽然能够帮助许多不孕不育夫妇实现生育愿望，但也存在一定的风险。杭州第三代试管pgs筛查疾病列表提供了一种可靠的筛查方法，可以在胚胎植入前对染色体数目和某些单个基因突变进行检测，从而降低遗传性疾病风险，提高试管婴儿成功率。