由于各种因素的影响，很多夫妻都携带遗传性疾病，导致胎儿畸形以及出生后出现某些疾病，这对宝宝和家长的危害很大。数据显示，遗传性疾病正在逐渐增多，因此如何克服遗传性疾病是医疗行业的方向之一。

随着试管婴儿技术的发展，第三代试管婴儿技术的基因筛查技术可以对胚胎的基因染色体进行筛查，筛选出异常胚胎，防止因胚胎异常而怀上异常婴儿。那么第三代试管婴儿PGD技术常见的问题有哪些呢？

1. 什么时候使用PGD技术？

(1)夫妻双方或其中至少一方是某些遗传病的携带者。

(2) 当两对或至少一对夫妇因易位或染色体倒位等染色体异常而改变其核型时。

(3)多次IVF失败、反复胚胎着床失败(RIF)后反复流产的患者。

(4)高龄产妇(尤其是38-40岁的女性)，胎儿在前次妊娠中有非整倍体(细胞内染色体数量异常)史。

2、利用PGD技术辅助妊娠的流程是怎样的？

IVF获得胚胎后。培养胚胎至少3 天。在这个阶段（第3 天），胚胎已经有6-8 个细胞。 PGD也可以在囊胚阶段进行，即第5天的胚胎。

在这个阶段，胚胎有两种类型的细胞：胚胎发育的内细胞团和发育成胎盘的滋养层。

通过胚胎活检从胚胎中取出一或两个细胞。这使得医生能够获取其中包含的遗传物质。对胚胎进行筛查以验证它们没有遗传异常。如果其中一个胚胎出现染色体异常，则该胚胎将不会被选择进行移植。

3. PGD技术的优点和缺点是什么？

随着女性年龄的增长，胚胎发生染色体异常的风险显着增加，使用PGD 的优点包括：

(1)降低流产和反复流产的风险

(2)获取胚胎染色体密码信息

（三）提高总体妊娠率

另一方面，PGD也有一些值得考虑的问题。首先，活检程序存在损坏胚胎的风险，尤其是在第3 天进行PGD 程序时。

4、泰国试管婴儿PGD技术可以检测哪些常见疾病？

包括：

脊髓性肌萎缩症、地中海贫血（地中海贫血）、克劳斯顿综合征、戈谢病、囊性纤维化

骨硬化症、多囊肾病、非综合征性先天性感音神经性耳聋、强直性肌营养不良、营养不良性大规模硬化症（I 型和II 型）、神经纤维瘤病（I 型）、亨廷顿舞蹈病、色素性视网膜炎、A 型血友病、脆性X 综合征等等……

随着环境的恶化和人们生活的不健康，越来越多的生殖问题出现。

第三代试管婴儿PGD技术在胚胎移植前对胚胎进行基因染色体筛查，有效检测异常胚胎，确保移植的胚胎是最好的，避免异常胚胎移植到母体内。影响下一代。有了这项技术，相信很多患有不孕症或家族遗传病的家庭都可以拥有健康的孩子。