很多朋友都知道，在目前的试管领域，泰国的试管婴儿技术成功率最高。那么为什么泰国试管婴儿的成功率能够超越国内或其他国家呢？

今天我就为大家分析一下：泰国试管婴儿高成功率的关键：PGS、PGD基因筛查诊断技术。

要怀上健康的宝宝，最基本的条件是夫妻双方都有优质的精子和卵子；这是决定胚胎能否成功着床以及受精卵形成胚胎后胎儿未来健康状况的标准。如果夫妻双方的精子和卵子其中一方或双方存在遗传缺陷，将直接导致胚胎无法顺利着床并正常发育。

在临床中，如果夫妻双方存在基因异常，常常会出现习惯性流产、胎儿停育、孩子畸形、先天性迟钝、不孕不育等不良问题。这些不良情况往往是由于夫妻忽视孕前检查、高龄生育造成的。在目前的医疗技术下解决此类患者不孕、怀孕困难、婴儿不健康的最有效方法就是选择泰国第三代试管婴儿技术。解决。

染色体异常的发病机制尚不清楚，可能是由于细胞分裂后期染色体不断裂或在体内外各种因素影响下染色体断裂与重新连接所致。

目前，临床上发现的染色体疾病有一百多种，染色体异常患者所生的婴儿往往患有早期流产、先天性愚笨、先天性多种畸形等不良疾病。目前有效的药物和医疗技术还无法治愈这一问题。

为了解决以上医疗和生殖问题，泰国第三代试管婴儿PGS和PGD基因筛查诊断技术应运而生。

泰国试管医院医生分析：泰国第三代试管婴儿PGS和PGD技术在原有第一代常规试管婴儿（IVF-ET）的基础上拓展了试管婴儿的应用领域第二代单精子注射技术，让难孕家庭和基因异常患者也能通过第三代试管婴儿PGS和PGD技术成功受孕并生下健康婴儿。

PGS和PGD技术可在胚胎植入前对所有染色体进行筛查，对274种遗传病进行精准诊断，可以最大限度地实现因高龄、基因异常等遗传问题而导致的难孕家庭的实现。宝贝们。梦。

了解PGS

泰国第三代试管婴儿PGS基因筛查是筛查囊胚的所有染色体；检查时可以检查囊胚染色体对数是否缺失、染色体形态结构是否正常等。

染色体是在细胞分裂前形成的，因此PGS技术会在受精卵形成囊胚时（培养第五天后）进行所有筛查，及时发现低质量的囊胚。

要知道，如果染色体出现问题，胚胎就很难自然成熟发育。临床上，不良胚胎常导致母亲妊娠早期胎儿停顿、自然流产。婴儿还极有可能出现智力低下、发育迟缓、畸形儿等疾病；而通过PGS筛选的囊胚可以知道其中的所有染色体是否等价，检测出存在的缺失和增加，进而准确剔除问题囊胚。

在一些医院，这种技术也被称为ACGH或CCS，但这些实际上都是PGS技术，都是囊胚移植前的基因筛查，只是叫法不同。

了解胚胎植入前诊断(PGD)

泰国IVF PGD技术主要用于囊胚内先天性遗传病的诊断； PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能引起特定疾病的基因突变；如果该基因出现异常或隐性遗传问题，很可能会引起儿童特定疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合症、喵喵综合症等。如果携带这种致病基因的患者生育，该病就是很可能遗传给下一代，严重影响胎儿的健康。

PGS和PGD的检查方法大致相似，但PGD检查的不是染色体，而是特定的基因突变。该方法目前在泰国试管医院可以诊断多达274种隐性遗传病，是试管婴儿领域最先进的。综合检测技术。

通过PGD，可以判断哪些胚胎会导致孩子患上这种疾病，哪些胚胎会长成正常孩子，哪些胚胎长大后会受到基因突变的影响而发病；而通过PGS和PGD的筛查和诊断，可以准确获知胚胎的性别，并通过泰国法律合法地进行选择性植入，可以从根本上有效地发挥人性化生育和优生的作用。

PGS、PGD专家问答1 FPGD和PGS有什么区别？

PGD：是对274种遗传病的检查。丈夫和妻子同时遭受这种痛苦。它是通过基因突变点（抽血）来测试的，但是这个不是一般人用的。

PGS：是对胚胎染色体的检查。目前有三种操作：NGS（最新）、ACGS（常用）、FISH（基本淘汰）。这些统称为PGS，但叫法不同。如：唐氏综合症（发病率：1/600-1/800），第21对染色体的问题；爱德华氏综合症（发病率：1/3500-1/8000），第18对染色体的问题。

2F胚囊移植，成功率是多少？

成功率取决于女性自身卵子的质量；如果卵子的质量不高，那么PGS筛查后的通过率会很低，因为胎卵的质量起着主要作用，有直接影响。

3F精卵结合期的营养液中国和泰国的一样吗？

泰国试管医院有特殊的培养基。只有在与母体环境相同的营养液中培养，胚胎才能更好地发育。

4F 唾液检测和血液检测哪个更准确？

两者都可以，准确率是一样的，只要能找到DNA样本就没有问题。

5F 夫妻双方均有残留病，PGD的依据是什么？

取出细胞后，可以保存一年。根据你发现的遗传病，需要进行针对性的调查，取切片进行检查，并将胚胎留在实验室。

6F染色体的筛查是检查完整性，隐性疾病看不出来吗？

不行，成人的染色体检查要自己去医院检查。我们会检查是否有隐性疾病，例如：地中海贫血，因为只有一种隐性基因不会引起这种疾病，而且夫妻双方必须同时患有这种疾病。 /4 的机会遗传给胎儿。

7F 套餐中包含检查隐性遗传病的费用吗？

检查成人隐性遗传病的费用已包含在套餐中。成人检查后，胚胎不需要做PGD，只需要做PGS。

8 FPGD的274种隐性遗传病是有针对性的还是全面的？

目前泰国试管医院的PGD技术是最完善的遗传病诊断技术，但只能诊断这274种疾病；因为这274种疾病可以找到基因的突变点，如果是家族性糖尿病、高血压，这种事件可能是后天引起的，排查和避免是不可避免的，因为目前在全球医学中是不可能的。

9F 如果唐氏综合症PGD可以筛查出隐性疾病，那么PGS也能做到吗？

唐氏综合症就是多了一条21号染色体。正常的21号染色体是一对，有2条。如果多了一条染色体，就是唐氏综合症。这个可以通过PGS筛查出来，和PGD没有关系。

10F单边染色体问题如何解决？

例如：很多人都有染色体平衡和异位，所以需要筛查胚胎是否平衡。如果不平衡，就会导致移植后流产。不仅要做23对染色体的筛查，还要检查两条异位染色体的位置，避免了这个问题。

如果11F一方有隐性遗传病，能保证孩子不携带吗？

有可能患者的父母也应该接受血液检查，甚至兄弟姐妹如果有孩子也应该接受相应的检查。

12FPGS结果几天出？

一周——两周。

13F PGS 还需要取卵吗？还是用上一个？

如果需要做PGD的话，一定要使用之前的，因为一般可以保存一年，如果需要做PGD也不会影响时间。

14F 我患有男传女的隐性遗传病，如何筛查我的孩子？

只要能找到基因的突变点，就可以进行检查，避免囊胚移植给母体之前出现不遗传的情况；如果只是单纯的染色体检查是查不出来的，所以需要进行PGD。