也可能出现异常，但这种机会很小。3代试管的胚胎植入前遗传学检测技术，即PGT-A，通过筛查胚胎的染色体异常，显著降低了因染色体问题导致的不良妊娠结果，但这并不意味着可以完全不用担心nt检查出现异常。尽管该技术可以检测大部分染色体疾病，但nt检查可以提供关于胎儿某些非染色体问题的风险信息。
第三代试管技术的确能提高成功率并减少遗传病的风险。然而，即便采用了这一技术，还是会受到技术本身的限制以及其他因素的影响，孕妇在孕期进行nt检查时，仍然可能发现异常结果，主要原因如下。
1、PGT-A的局限性：PGT-A主要检测染色体数目异常，但可能无法检测到染色体结构异常或某些微小的基因变异。并且检测范围可能受限于当前技术的限制，并非所有遗传问题都能被检测出来;
2、非染色体问题：nt检查不仅评估染色体异常的风险，还可以提示其他非染色体问题，如某些先天性心脏病或遗传综合征;
3、多因素导致nt增厚：nt增厚可能由多种因素引起，括染色体异常、遗传因素、母体健康状况和环境因素;
4、胚胎发育动态变化：胚胎在发育过程中可能会发生新的变异，这些变异在PGT-A时可能尚未出现。
尽管三代试管技术通过PGT-A显著提高了健康胚胎的择率，但nt检查仍然是一项重要的孕期筛查工具，可以提供关于胎儿健康状况的额外信息。患者在进行三代试管治疗时，应遵循医生的建议，进行全面的孕期检查和监测，以确保母婴健康。
