在做试管婴儿之前，医生会开出一个前期检查清单，在这个清单里面也许会有染色体检查的项目，有很多夫妻不明白，他们觉得自己的染色体是绝对没有异常的，那么哪些人群在试管前期做染色体检查呢？

　　做试管婴儿前必须都接受染色体检查吗？

　　不管孩子，都有23对儿染色体，染色体作为人类重要的遗传物质，任何一条数目或者结构的异常，都可能导致疾病的发生。此外，除了22对儿常染色体外，孩子分别拥有XY或者XX染色体，这组染色体决定宝宝的试管。如果胚胎的染色体异常，夫妻生出的宝宝可能带有各种遗传疾病；此外，因为染色体异常，在胎儿发育过程中也容易导致流产等不良情况的发生。进行染色体筛查的技术也被称为第三代试管技术，具体应用中也被称为PGS筛查。染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常。以及非整信体等染色体数目异常。据专家介绍，染色体病变是一种严重的遗传性疾病，患者常伴有发育畸形和智力低下等症状。此外，该病还是导致流产和不孕的重要原因，因此在接受试管婴儿治疗检查染色体是非常有必要的。另外，专家建议有以下情况的夫妻切记要进行染色体检查：1.夫妻双方有一方为染色体平衡易位携带者，携带者本人可能完全正常，但所生子女患染色体病的可能性低者为20%左右，高者可达50%以上。

　　2.有明显体态异常、皮纹明显异常、发育障碍、智力低下或多发畸形的患者。3.年龄超过35岁的大龄夫妻。4.发生过习惯性流产或曾生过不明原因的多发畸形儿的女性患者。5.已经生育过染色体异常婴儿的夫妇。6.长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线（电脑也有射线）、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员。

　　染色体检查项目有哪些？

　　一般染色体检查费用不高。有过反复流产史、胎儿畸形史和遗传病家族史的孩子，建议做一次染色体检查，因为这样可以大大防止有染色体疾病的后代的出生。具体检查项目如下:1.生殖系统检查判断是否有妇科病，必要时早期进行针对性治疗，彻底治疗后再怀孕。2.内分泌是否正常。主要是关于女性是否有月经不调等卵巢疾病，括促卵泡激素和黄体存活激素。3.尿常规检查检查准妈妈是否有肾脏疾病，避免怀孕后身体代谢增加，增加肾脏负担。

　　4.畸形去除的全面检查括风疹、弓形虫、巨细胞病毒，尤其是妊娠早期。一旦感染，会导致流产和胎儿畸形。5.肝功能和ABO溶血检查。肝功能检查主要是预防肝炎病毒的感染，ABO溶血括血型和ABO溶血试验。以上就是今天的全部介绍，现在大家应该都清楚了吧，如果大家还有不清楚的地方，可以直接咨询生殖顾问，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。