何为移植前诊断

简而言之就是三代试管婴儿（PGS/PGD）。但这项技术仅限于患有遗传病的夫妇，包括与性相关的遗传病。为了优生学，胚胎中的一个细胞在被释放到子宫之前会被取出进行遗传和染色体检查。

如果遗传病与有关，比如血友病，男性受影响，女性是携带者，而女性本身没有这种疾病，那么就应该对胚胎进行筛查，以避免生出患病的孩子。

对于着床前诊断，我们可以通俗地理解为一种预防措施，在胚胎移植前明确胎儿的健康状况，避免移植后因染色体、基因缺陷而进行各种手术对女性造成不可逆的伤害。由于政策原因，国内仅有39家医院批准胚胎移植前诊断，PGS/PGD技术尚未完全普及。这就是为什么越来越多的家庭选择美国、泰国、柬埔寨、马来西亚等国家寻求生育解决方案。在哪里。

何为产前诊断

产前诊断（prenatal Diagnosis）是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状况、是否患有疾病等进行检测和诊断。这样，对于可治疗的疾病，我们就可以把握时机，选择合适的时机进行宫内治疗；对于无法治愈的疾病，我们可以做出明智的选择。广义的产前诊断的对象包括：妊娠早期反复自然流产；既往有出生缺陷史；家族分子遗传病史；神经管缺陷家族史；妊娠合并1型糖尿病、高血压、癫痫、哮喘；接触药物、病毒、环境危害；父母的近亲。

产前诊断包括产前筛查和产前诊断检测。如果胎儿有可能患有某种遗传病，就需要进行产前筛查。诊断测试必须基于祖细胞的诊断。首先进行遗传咨询。产前诊断方法主要包括侵入性方法和非侵入性方法。其中以侵入性方法为主，其中羊膜穿刺术是最常用的一种。

产前诊断作为产科标准检查流程在我国起步较晚。直到1998年才逐渐引进国外数据库和风险值计算软件。直到2002年，我国才正式制定了《产前诊断技术管理办法》。后来，全国各地开始审批建立产前诊断机构，并逐步规范通过孕中期血清筛查对21三体、18三体、神经管缺陷等进行产前诊断。

哪些孕妇需要做好产前诊断

1、高龄孕妇年龄超过35岁，胎儿染色体异常的风险为1%-2%。如果孕妇年龄超过40岁，胎儿染色体异常的风险上升至8%。因此，35岁以上的孕妇应做好产前诊断和监测。如果准爸爸年龄大于或等于55岁，还需要进行相关检查。

2. 产下1个异常婴儿的孕妇。再次怀孕时应做好遗传咨询和产前诊断。

3、如果父母一方是染色体异常携带者，后代患染色体异常的风险相对增加，应做好产前诊断。

4.曾流产过染色体异常胎儿或妊娠早期发生过两次或两次以上自然流产的孕妇。

5、孕妇是X连锁隐性遗传病基因的携带者。

6、对于生过遗传代谢缺陷患儿的母亲，再次怀孕时应进行孕前染色体检查和孕后产前诊断。

7、与近亲结婚的孕妇。

8.孕早期接触过药物、放射线等化学物质或严重病毒感染的孕妇。

温馨提示：建议有条件的家庭，尤其是高龄、遗传病、染色体异常的夫妇，如果不符合当地临床三胎要求，选择泰国、美国等生育政策和条件更为优惠的国家。 -一代IVF。与中国相比，国外第三代试管婴儿开展得更早，技术也更成熟。试管婴儿的相对成功率也高很多，其医疗费用与国内生殖中心基本相同。