染色体对于人来说，是非常重要的。

因为染色体可以决定每个人的智商、、身高、长相及健康。

我们知道，正常人的细胞都带有23对染色体，这些染色体一半来自父亲，一半来自母亲，所以父母的染色体是否正常，往往决定了宝宝从孕育到出生成长的整个过程。

首先我们来了解下什么是染色体病？

一般发生在染色体上的问题，要么是染色体数目异常，要么是染色体结构异常。染色体病常常会涉及多个系统功能异常，临床上也是表现各异，统称为染色体病综合征。

1、染色体数目异常

是由于染色体在减数分裂或有丝分裂时不分离，而使46条染色体固有数目增多或减少。

2、染色体结构异常

发生的基础是断裂，断裂后未能在原位重接，导致染色体重排，引起各种类型的染色体结构畸变。临床上常见的结构畸变有：缺失、易位、倒位、插入、环状染色体和等臂染色体等。

染色体畸变严重者在胚胎早期死亡并自然流产，少数染色体畸变者能存活至出生，常造成机体多发畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统功能障碍。染色体病无效有效治疗方法，因此通过染色体病的遗传咨询和产前诊断预防染色体病尤为重要。

胎儿染色体异常有随机性风险

每对夫妻都有生育染色体病患儿的风险。即使没有家族遗传病史和明确的毒物放射性物质接触史的夫妻也有可能生出患儿。染色体病的发生具有偶然性和随机性。这类疾病迄今为止尚无有效的治疗手段，研究发现，染色体疾病的发病率随孕妇年龄的增高而升高。

胚胎植入前可进行染色体异常筛查

PGS是胚胎植入前遗传学筛查在胚胎植入之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要检测胚胎的染色体结构、数目的情况是否正常。

PGD是胚胎种植前基因诊断主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断已经能诊断一些单基因遗传病，比如遗传性耳聋、多囊肾等疾病。

泰国第三代试管婴儿PGS是胚胎植入前遗传学筛查与PGD是胚胎种植前基因诊断作为两大杀手锏从根源上杜绝了染色体疾病。

染色体异常的危害不可忽视，更为可怕的是这种染色体疾病一旦发生，将是无法治愈的。所以为了孩子的健康，家庭的幸福。泰国试管婴儿无疑是一个最佳的选择！