苯丙酮尿症是一种基因突变引起的疾病，具有一定的遗传性性，且为常染色体隐性遗传性遗传。如果不孕患者以前患有类似疾病，那么下一个孩子必须接受染色体检查。如果父母双方都有苯丙酮尿症，可以这样做第三代试管婴儿，第三代试管婴儿是通过基因那么选选择健康胚胎进行移植，采取优生优育，避免类似情况的发生。

三代试管能不能排除苯丙酮尿症

第三代试管婴儿技术基于第二代试管婴儿。通过植入前基因检测技术，对胚胎的遗传物质进行分析，实现胚胎筛查诊断是否存在异常染色体，因此通过基因诊断选选择不带苯丙酮尿症基因的胚胎进行移植，可以阻断遗传性苯丙酮尿症的传播。从源头上把苯丙酮尿症传给下一代，并提提高下一代的素质。

编号三代试管技术可筛查100种已知遗传病，如苯丙酮尿症、脊髓性肌萎缩、地中海贫血、脊髓小脑性共济失调等，是常见的单基因遗传病。有家族史的高危妊娠夫妇，可以利用植入前基因检测技术，提前阻断苯丙酮尿症，从而获得健康宝宝。

综上所述，苯丙酮尿症是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性降低而导致苯丙氨酸代谢紊乱而引起的遗传性疾病。遗传方式为常染色体隐性遗传性，国内人群发病率约为1/14000。后代遗传的可能性很大，所以如果可以通过以下方式避免苯丙酮尿症三代试管，请参阅