随着第一代试管婴儿技术的诞生和第三代试管婴儿技术的成熟，已经帮助很多不孕家庭拥有了自己的健康孩子。那么，第三代试管婴儿技术是什么？ 第三代试管婴儿技术能力筛查常见的遗传病有哪些？

1. 什么是第三代试管婴儿？

第三代试管婴儿又称植入前遗传学诊断（PGD），是指在IVF-ET胚胎移植前，取出胚胎的遗传物质进行分析，以诊断是否存在异常。 移植健康胚胎预防疾病传播的遗传方法。因此，这项技术除了帮助不孕家庭实现目标外，还可以直接切除有问题的胚胎，选择健康的胚胎植入子宫，实现优生优育。的目标。

2.技术可第三代试管婴儿技术可筛查常见的遗传病有哪些？

1.常染色体显性遗传病性遗传病

常染色体显性遗传性遗传性疾病表现为骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性性家族性结肠息肉、黑色素瘤、胃肠道息肉瘤综合征、先天性性肌强直等。清单性遗传病此类遗传病的基因位于常染色体上。

2. X连锁隐性遗传病性

常见的X连锁隐性遗传病性包括血友病A、血友病B和进行性性肌营养不良症。由于隐性性遗传病位于Y染色体上，因此患者多为男性性。

3. X连锁表现性遗传病

X连锁遗传病性性由于患者的显性遗传病基因位于X染色体上，因此女性多于男性性性性

4. 染色体疾病

同染色体先天性痴呆患者所生子女的风险高达50%以上。同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者的后代都是染色体疾病患者。常染色体隐性遗传病性遗传病，如夫妻双方患有同样严重的常染色体隐性遗传病性遗传病，如先天性性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝硬化性， ETC。

5、多基因遗传病

躁狂抑郁症性精神病、精神分裂症、严重先天性性心脏病及原发病性癫痫等多基因遗传病，发病机制复杂，遗传性高，危害严重，患者男性和女性，后代患病的风险大大超过10%。由于多基因遗传病的致病基因较多，且多基因遗传病的发病是否受环境因素影响，目前还无法通过PGD来判断后代是否对该病易感。

综上所述，理论上，只要明确致病基因，单基因遗传病就可以通过PGD对后代进行检测。大多数染色体疾病可以通过PGD对健康后代进行检测，而多基因遗传病则可以诊断，因为致病基因较多，环境因素在其发病中发挥作用。目前还无法通过PGD判断后代是否易患该病。

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