为了避免异常，父母提前生育年龄，注意生活习惯等，可以降低胚胎异常的风险。

在妊娠早期胚胎发育过程中，有些人会出现胚胎骤停或流产，这主要是由胚胎染色体异常引起的。

染色体异常的原因是什么？

01

减数分裂异常

减数分裂是指性细胞分裂形成精子和卵细胞的过程。在正常情况下，性细胞通过减数分裂形成只有一半染色体的卵细胞和精子（22） 条常染色体和 1 条性染色体)。如果减数分裂时染色体不分离或染色体部分结构交换位置，精子和卵子的染色体就会异常，那么精子和卵子结合后形成的胚胎也会出现染色体异常。

02

有丝分裂异常

有丝分裂用于描述除卵细胞和精子以外的其他细胞的发育过程。正常情况下，有丝分裂会使细胞中的染色体数量翻倍。细胞分裂后，染色体平均分布在两个细胞中，恢复正常数量 46 条。受精卵形成后，胚胎开始有丝分裂，整个过程不断重复，伴随着我们的一生。怀孕期间， 如果有丝分裂错误，细胞分裂时染色体不分成相等的两部分，就会形成胚胎染色体异常。

03

环境因素

良好的环境是胚胎正常生长发育的必要条件。怀孕期间暴露于致畸物质可能导致胎儿发育缺陷和胚胎染色体异常。

一些主要致畸物包括：

（1） 某些药物；

（2） 烟草；

（3） 酒精；

（4） 有毒化学物质；

（5） 部分细菌和病毒；

（6） 辐射。

除上述因素外，老年妇女、有相关家族史或过去生育过染色体异常的儿童都是胚胎染色体异常的高危因素。

胚胎染色体异常没有有效的治疗措施，因此对于准备怀孕的夫妇，有必要做好孕前检查，产前检查也需要及时做相关的遗传诊断，如绒毛取样和羊膜穿刺术。对于一些不明原因反复流产或试管反复胚胎植入失败的试管受精患者，可以尝试第三代试管受精，即在胚胎移植前进行遗传分析，选择健康的胚胎移植，以减少胚胎骤停和流产的发生，获得健康的婴儿。